Флуоресцент микроскопия биологик үрнәкләрне күз алдына китерү һәм өйрәнү сәләтебезне үзгәртте, күзәнәкләр һәм молекулаларның катлаулы дөньясына керергә мөмкинлек бирде. Флуоресцент микроскопиянең төп компоненты - үрнәк эчендә флуоресцент молекулаларны дулкынландыру өчен кулланылган яктылык чыганагы. Еллар дәвамында төрле яктылык чыганаклары кулланылды, аларның һәрберсенең үзенчәлеге һәм өстенлекләре бар.
1. Меркурий лампасы
Toгары басымлы сымап лампасы, 50 дән 200 ватка кадәр, кварц пыяла ярдәмендә төзелгән һәм сферик формада. Аның эчендә билгеле күләмдә сымап бар. Эшләгәндә, ике электрод арасында агызу барлыкка килә, сымап парга әйләнә, һәм бу өлкәдәге эчке басым тиз арта. Бу процесс гадәттә 5-15 минут дәвам итә.
Pressureгары басымлы сымап лампасының эмиссиясе электрод агызу вакытында сымап молекулаларының таркалуы һәм кимүе нәтиҗәсендә җиңел фотоннар чыгаруга китерә.
Ул көчле ультрафиолет һәм зәңгәрсу-кызгылт нур чыгара, аны төрле флуоресцент материаллар өчен кызыклы итә, шуңа күрә ул флуоресцент микроскопиядә киң кулланыла.
2. Ксенон лампалары
Флуоресцент микроскопиядә еш кулланыла торган ак яктылык чыганагы - ксенон лампасы. Ксенон лампалары, сымап лампалары кебек, ультрафиолеттан инфракызылга кадәр дулкын озынлыкларының киң спектрын тәэмин итәләр. Ләкин, алар дулкынлану спектры белән аерылып торалар.
Меркурий лампалары үз эмиссиясен ультрафиолетка, зәңгәрсу һәм яшел төбәкләргә туплыйлар, бу якты флуоресцент сигналлар тудыруны тәэмин итә, ләкин көчле фототоксиклык белән килә. Димәк, HBO лампалары гадәттә тотрыклы үрнәкләр яки зәгыйфь флуоресцент күзәтү өчен саклана. Киресенчә, ксенон лампа чыганаклары йомшак дулкынлану профиленә ия, бу төрле дулкын озынлыкларында интенсивлыкны чагыштырырга мөмкинлек бирә. Бу характеристика кальций ион концентрациясен үлчәү кебек кушымталар өчен отышлы. Ксенон лампалары шулай ук якын инфракызыл диапазонда көчле дулкынлану күрсәтәләр, аеруча 800-1000 нм тирәсе.
XBO лампаларының HBO лампаларына караганда түбәндәге өстенлекләре бар:
① Бердәм спектраль интенсивлык
The Инфракызыл һәм урта инфракызыл төбәкләрдә көчлерәк спектр интенсивлыгы
Energy Зур энергия чыгару, максатның державасына ирешүне җиңеләйтү.
3. Светофор
Соңгы елларда флуоресцент микроскопия яктылык чыганакларында яңа көндәш барлыкка килде: яктырткычлар. Светофорлар миллисекундта тиз сүндерү, үрнәк экспозиция вакытын киметү һәм нечкә үрнәкләрнең гомер озынлыгын озайту өстенлеген тәкъдим итә. Моннан тыш, LED яктылыгы тиз һәм төгәл бозылуны күрсәтә, озак вакытлы тере күзәнәк экспериментлары вакытында фототоксиклылыкны сизелерлек киметә.
Ак яктылык чыганаклары белән чагыштырганда, яктырткычлар гадәттә тар дулкынлану спектрында чыга. Шулай да, күп төсле флуоресцент кушымталарга мөмкинлек бирүче берничә LED полосасы бар, заманча флуоресцент микроскопия көйләүләрендә LED-ны популяр сайлау мөмкинлеге бирә.
4. Лазерларның якты чыганагы
Лазерлы яктылык чыганаклары бик монохроматик һәм юнәлешле, аларны югары резолюцияле микроскопия өчен идеаль итә, шул исәптән STED (стимуллаштырылган эмиссия төшүе) һәм PALM (фотоактивлаштырылган локализация микроскопиясе) кебек супер резолюция техникасы. Лазер яктылыгы, гадәттә, флюорфор өчен кирәк булган махсус дулкын озынлыгына туры китереп сайлана, флюоресенция дулкынында югары сайлап алу һәм төгәллек бирә.
Флуоресцент микроскоп яктылык чыганагын сайлау конкрет эксперимент таләпләренә һәм үрнәк үзенчәлекләренә бәйле. Әгәр дә сезгә ярдәм кирәк булса, безнең белән элемтәгә керергә ирек бирегез
Пост вакыты: 13-2023 сентябрь